Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022 жылы 8,25 пен 8,26 аралығында Жапонияның PMDA компаниясынан GMP сәйкестігіне қатысты ресми тексеруді қабылдады. GMP аудит тобы тәжірибелі ардагер сарапшылар басқаратын екі аудитордан құралды және екі күндік қашықтан аудит жүргізді.Инспекциялық топтың сарапшылары Deebio сапа менеджменті жүйесін, өндірісті басқару жүйесін, жұмыс орнындағы жұмысын, зертхананы басқаруды, тиісті қосалқы құралдар мен жабдықтарды және қоғамдық жүйелерге техникалық қызмет көрсетуді кешенді тексеруден өткізді.
 
Тексеру арқылы инспекциялық топтың сарапшылары Deebio компаниясының GMP сапа менеджменті жүйесін бірауыздан растады және жоғары деңгейде мойындады.Ақырында, Deebio Жапонияның PMDA ресми GMP сертификатынан сәтті өтті!

PMDA (Фармацевтика және медициналық құрылғылар агенттігі) - дәрілік заттар мен медициналық құрылғыларды техникалық тексеруге жауапты жапондық агенттік.Ол функционалдық жағынан АҚШ-тағы FDA және Қытайдағы NMPA-ға ұқсас.

Deebio EU-GMP және Қытай GMP сертификаттарынан өтті.Жапонияның PMDA сертификатының сәтті өтуі Deebio-ның жаһандық стратегиясындағы кезең-кезеңімен жеңіске жеткенін білдіреді!